(495)510-98-15
Меню
Главная »  Методы обработки материалов 

1 2 3 4 [ 5 ] 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240

Ионы натрия и гидроксила, вступающие в реакцию, образуют щелочь

Na+ + ОН -> NaOH.

Хлористое железо вступает в реакцию со щелочью и образует гидрат закиси железа, восстанавливая одновременно хлористый натрий,

FeCl2 + 2NaOH -> 2NaCl + Fe(OH)2.

Гидрат закиси железа под воздействием кислорода окружающей среды переходит в гидрат окиси железа, который плохо растворя-

ется в. воде и выпадает в осадок

4Fe (ОН), + 02 + +2Н20 - 4Fe(OH)3.

Ионы водорода разряжаются на катоде, образуя анионы водорода, которые в виде пузырьков газа уходят из раствора

Н+ + е Н; Н + Н -> Н..

©

- - Анионы

Рис. 1.1 Схема электролиза железа в растворе NaCl:

/ - электрод-анод; 2 - электролит; 3 - ИП; 4 - электрод-катод

При ЭХО применяют такие электролиты, катионы которых не осаждаются при электролизе на поверхности катода. Этим обеспечивается основное достоинство ЭХО - неизменность формы электрода-инструмента (ЭИ).

Согласно объединенному закону электролиза, сформулированному М. Фарадеем, масса М вещества (в граммах), растворенного на электроде, составляет

М = klra,

(1.1)

где k - электрохимический эквивалент вещества, г/(А-мин); / - сила тока, проходящего через электролит, А; тэ - время электролиза, мин.

Интенсивность электрохимического растворения металла электрода-заготовки (ЭЗ) возрастает с увеличением силы тока, проходящего через электролит в МЭП.

Для стабилизации электродных процессов при ЭХО и своевременного удаления из МЭП продуктов растворе-



ния (шлама) применяют принудительную подачу в рабочую зону электролита, т. е. прокачивают его под определенным давлением.

Классификация. В соответствии е терминологией и определениями ГОСТ 25330-82 наименования видов ЭХО отражают как физико-химические особенности съема материала заготовки, так и их технологическое назначение.

В зависимости от физико-химических особенностей съема металла ЭЗ разновидности ЭХО объединяют в две группы (рис 1.2). К первой группе относятся все виды ЭХО, при осуществлении которых припуск с заготовок удаляется только за счет электрохимического растворения, а ко второй - разновидности, при реализации которых наряду с электрохимическим растворением происходит одновременное удаление припуска за счет дополнительного механического или электротермического воздействий. При выполнении операций первой группы разновидностей ЭХО образуются легкорастворимые в воде соединения, выпадающие в электролит и с его потоком удаляемые из зоны обработки. Необходимость дополнительного механического или электротехнического воздействия на металл заготовки при ЭХО обусловлена образованием при анодном растворении на поверхности ЭЗ труднорастворимых соединений (пленок). При осуществлении процессов, входящих в первую группу, ЭИ не изнашиваются, а во вторую - изнашиваются.

Электрохимическая обработка выполняется в стационарном или в проточном электролите. В стационарном электролите реализуется, в частности, ЭХМ; в проточном - АЛЮ, ЭХОт, ЭХОК, ЭХП и все виды ЭХАО (ЭХАП, ЭХД, ЭХСф, ЭХШ и др.).

Процесс анодного растворения обрабатываемых поверхностей ЭЗ в проточном электролите характеризуется! не только явлениями, происходящими на поверхности анода, но и гидродинамикой общего потока электролита в пределах всего МЭП; образованием (в результате торможения анодного растворения из-за заполнения МЭП шламом) на поверхности анода окисных пленок, являющихся результатом адсорбционно-химических явлений, и пленок из продуктов ЭХО, которые тормозят дальнейшую обработку, покрывая поверхность анода; необходимостью соблюдения стабильного установленного значения МЭЗ в течение всего времени ЭХО; зависимостью формирования анодной поверхности ЭЗ от распределения



Электрохимическая обработка (ЭХО)

3X0 со съемом металла заготовки ва счет электролиза .

ЭХО со съемом металла заготовки за счет электролиза и механического им электротермического ВозбеО-стеия

Г

т

Рис. 1.2. Классификация разновидностей ЭХО



1 2 3 4 [ 5 ] 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240



© 2018 ООО "Стрим-Лазер": Лазерная гравировка.
Все права нотариально заверены. Копирование запрещено.