Ионы натрия и гидроксила, вступающие в реакцию, образуют щелочь

Na+ + ОН -> NaOH.

Хлористое железо вступает в реакцию со щелочью и образует гидрат закиси железа, восстанавливая одновременно хлористый натрий,

FeCl2 + 2NaOH -> 2NaCl + Fe(OH)2.

Гидрат закиси железа под воздействием кислорода окружающей среды переходит в гидрат окиси железа, который плохо растворя-

ется в. воде и выпадает в осадок

4Fe (ОН), + 02 + +2Н20 - 4Fe(OH)3.

Ионы водорода разряжаются на катоде, образуя анионы водорода, которые в виде пузырьков газа уходят из раствора

Н+ + е Н; Н + Н -> Н..

/Г

©

- - Анионы

Рис. 1.1 Схема электролиза железа в растворе NaCl:

/ - электрод-анод; 2 - электролит; 3 - ИП; 4 - электрод-катод

При ЭХО применяют такие электролиты, катионы которых не осаждаются при электролизе на поверхности катода. Этим обеспечивается основное достоинство ЭХО - неизменность формы электрода-инструмента (ЭИ).

Согласно объединенному закону электролиза, сформулированному М. Фарадеем, масса М вещества (в граммах), растворенного на электроде, составляет

М = klra,

(1.1)

где k - электрохимический эквивалент вещества, г/(А-мин); / - сила тока, проходящего через электролит, А; тэ - время электролиза, мин.

Интенсивность электрохимического растворения металла электрода-заготовки (ЭЗ) возрастает с увеличением силы тока, проходящего через электролит в МЭП.

Для стабилизации электродных процессов при ЭХО и своевременного удаления из МЭП продуктов растворе-

ния (шлама) применяют принудительную подачу в рабочую зону электролита, т. е. прокачивают его под определенным давлением.

Классификация. В соответствии е терминологией и определениями ГОСТ 25330-82 наименования видов ЭХО отражают как физико-химические особенности съема материала заготовки, так и их технологическое назначение.

В зависимости от физико-химических особенностей съема металла ЭЗ разновидности ЭХО объединяют в две группы (рис 1.2). К первой группе относятся все виды ЭХО, при осуществлении которых припуск с заготовок удаляется только за счет электрохимического растворения, а ко второй - разновидности, при реализации которых наряду с электрохимическим растворением происходит одновременное удаление припуска за счет дополнительного механического или электротермического воздействий. При выполнении операций первой группы разновидностей ЭХО образуются легкорастворимые в воде соединения, выпадающие в электролит и с его потоком удаляемые из зоны обработки. Необходимость дополнительного механического или электротехнического воздействия на металл заготовки при ЭХО обусловлена образованием при анодном растворении на поверхности ЭЗ труднорастворимых соединений (пленок). При осуществлении процессов, входящих в первую группу, ЭИ не изнашиваются, а во вторую - изнашиваются.

Электрохимическая обработка выполняется в стационарном или в проточном электролите. В стационарном электролите реализуется, в частности, ЭХМ; в проточном - АЛЮ, ЭХОт, ЭХОК, ЭХП и все виды ЭХАО (ЭХАП, ЭХД, ЭХСф, ЭХШ и др.).

Процесс анодного растворения обрабатываемых поверхностей ЭЗ в проточном электролите характеризуется! не только явлениями, происходящими на поверхности анода, но и гидродинамикой общего потока электролита в пределах всего МЭП; образованием (в результате торможения анодного растворения из-за заполнения МЭП шламом) на поверхности анода окисных пленок, являющихся результатом адсорбционно-химических явлений, и пленок из продуктов ЭХО, которые тормозят дальнейшую обработку, покрывая поверхность анода; необходимостью соблюдения стабильного установленного значения МЭЗ в течение всего времени ЭХО; зависимостью формирования анодной поверхности ЭЗ от распределения

Электрохимическая обработка (ЭХО)

3X0 со съемом металла заготовки ва счет электролиза .

ЭХО со съемом металла заготовки за счет электролиза и механического им электротермического ВозбеО-стеия

Г

т

Рис. 1.2. Классификация разновидностей ЭХО